Actualités et événements

Le laboratoire de François Gros-Louis publie dans Current Protocols (2026) un protocole détaillé et optimisé pour la reprogrammation de cellules humaines en cellules souches pluripotentes induites (iPSC) — une avancée importante pour la modélisation des maladies neurologiques et la médecine personnalisée. Qu'est-ce qu'une iPSC et pourquoi est-ce si important ? Les cellules souches pluripotentes induites (iPSC) sont des cellules adultes reprogrammées en laboratoire pour retrou

Une nouvelle étude publiée dans la revue Glia (2024) met en lumière un phénomène surprenant dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : les cellules microgliales, gardiens habituels du système nerveux central, perdent progressivement leurs capacités immunitaires au fil de la maladie et acquièrent un profil protéique totalement atypique. Ces résultats, issus d'une collaboration entre des chercheurs du CHU de Québec–Université Laval, ouvrent de nouvelles pistes pour compren

La maladie de Parkinson est habituellement diagnostiquée lorsqu'une personne consulte un médecin en raison de problèmes moteurs, comme des tremblements. Or, à ce stade, la neurodégénérescence est déjà bien amorcée — et souvent irréversible. Une nouvelle étude publiée dans Neurobiology of Disease par des chercheurs de l'Université Laval et du CHU de Québec ouvre une voie prometteuse : utiliser la rétine comme biomarqueur non invasif pour détecter la maladie bien avant l'appari

Une nouvelle étude publiée en novembre 2024 dans la revue Molecular Neurodegeneration lève le voile sur le rôle protecteur de la cathepsine B (CatB) dans la maladie de Parkinson. Ces travaux menés par Jones-Tabah, He, Karpilovsky, Senkevich et leurs collaborateurs — dont l'équipe du CHU de Québec–Université Laval dirigée par le Dr Nicolas Dupré — apportent des données précieuses sur les mécanismes lysosomaux impliqués dans la neurodégénérescence. L'alpha-synucléine : une prot

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) sporadique représente environ 90 % de tous les cas de SLA — une maladie neurodégénérative dévastatrice pour laquelle aucun traitement curatif n'existe encore. Une nouvelle étude publiée dans la revue Biomedicines en 2024, à laquelle ont collaboré les chercheurs Vincent Picher-Martel et Nicolas Dupré du CHU de Québec–Université Laval, ouvre une piste thérapeutique prometteuse en ciblant une voie inflammatoire clé du cerveau. TDP-43 : un

Une nouvelle publication dans la revue Stem Cell Research marque une étape importante dans la recherche sur l'ataxie spastique récessive autosomique de Charlevoix-Saguenay (ARSACS), une maladie neurologique héréditaire particulièrement présente au Québec. Les équipes des laboratoires Dupré et Gros-Louis, rattachés au CHU de Québec–Université Laval, viennent de décrire la génération de huit lignées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) dérivées de patients atteints

Une nouvelle publication issue du laboratoire du Dr Vincent Picher-Martel présente le développement d'une thérapie par oligonucléotides antisens (ASO) pour la dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP), une maladie neuromusculaire rare pour laquelle il n'existe encore aucun traitement curatif. Ce travail, signé par Bertheau M, Trudel P, De Serres-Bérard T, Blais M, Dumont N, Dupré N, Picher-Martel V et al., a été présenté dans le supplément de conférence de la revue Neuromus

La Neurobiobanque (identifiant 2012-1286) du CHU de Québec–Université Laval est une infrastructure de recherche incontournable pour les scientifiques spécialisés dans les maladies neurologiques, neuromusculaires et neurochirurgicales. Cette biobanque constitue et gère une collection de tissus, de cellules et de données médicales destinée à soutenir le développement de nouvelles approches thérapeutiques en médecine régénératrice et en reconstruction tissulaire. Les types d'éch

La plateforme de production de cellules souches induites à la pluripotence (iPSC) du Centre de recherche du CHU de Québec–Université Laval est une ressource unique au Québec, en opération depuis 2015. Première du genre dans la province, elle est devenue plateforme provinciale en 2019 grâce à une subvention du ministère de l'Économie et de l'Innovation du Québec. À ce jour, plus de 200 lignées iPSC ont été produites à partir de diverses sources cellulaires — peau, sang et urin

Le Dr Nicolas Dupré et ses collaborateurs viennent de publier le protocole de l'étude CAPTURE ALS dans la revue PLoS One (volume 20, numéro 12, 2025). Cette publication marque une étape importante dans la recherche canadienne sur la sclérose latérale amyotrophique. À propos de CAPTURE ALS CAPTURE ALS (Canadian ALS Platform for the Translational Understanding of Relationship between Exposome and Disease) est une plateforme multicentrique nationale dédiée à l'étude longitudinal

Le laboratoire du Dr François Gros-Louis publie une avancée significative dans Biotechnology Journal (volume 20, numéro 3, 2025) : le développement d'une matrice extracellulaire (ECM) cérébrale auto-produite à partir de fibroblastes dermiques cultivés en 3D. Résumé de la découverte Roy V, Bienjonetti I, Paquet A et Gros-Louis F ont démontré que des fibroblastes dermiques cultivés en conditions tridimensionnelles sont capables de produire une matrice extracellulaire ressemblan

Le Dr Vincent Picher-Martel et ses collaborateurs publient une nouvelle étude sur la dystrophie myotonique de type 2 (DM2) dans Neuromuscular Disorders (volume 47, 2025), apportant un éclairage inédit sur la variabilité phénotypique de cette maladie. Contexte La dystrophie myotonique de type 2 est une maladie neuromusculaire héréditaire causée par une expansion répétée de tétranucléotides dans le gène CNBP. Contrairement à la DM1, la DM2 présente une grande variabilité dans s

Bienvenue sur NeuroModelQc, la plateforme de recherche en neurosciences des laboratoires Dupré, Gros-Louis et Picher-Martel, situés au Centre de recherche du CHU de Québec–Université Laval. Nos trois équipes de recherche se consacrent à l’avancement des connaissances sur les maladies neurologiques, en particulier les maladies neuromusculaires, les ataxies héréditaires, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la démence frontotemporale (DFT), et les maladies rares du cerveau