25 000 $ de la Fondation ARSACS pour une approche innovante combinant iPSC et intelligence artificielle

Août 2025

La Fondation de l'ataxie Charlevoix-Saguenay a accordé au Dr Nicolas Dupré un financement de 25 000 $ (août 2025 – août 2026) pour le projet « A transcriptomic approach to drug discovery against ARSACS ». Ce projet innovant combine trois outils de pointe : des prélèvements sanguins de patients atteints de l'ARSACS, la technologie des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) dérivées de ces patients, et une plateforme d'intelligence artificielle pour analyser les profils d'expression génique.

L'objectif est d'identifier, parmi des milliers de composés moléculaires connus, ceux dont le profil d'action est susceptible de contrecarrer les perturbations géniques observées dans l'ARSACS — une approche computationnelle de repositionnement de médicaments existants. L'ARSACS est une maladie neurodégénérative héréditaire autosomique récessive causant une ataxie spastique progressive, particulièrement répandue dans la région du Charlevoix-Saguenay. Avec plus de 100 publications à son actif, le Dr Dupré est l'un des spécialistes de référence mondiale pour cette maladie, qu'il étudie depuis la découverte du gène SYNE1 en 2007.